Внешний вид товара может отличаться от изображенного

НОШ-ПЕН ТАБ 40МГ №50

  • Производитель:
    мерримед фарм
  • Наличие:
    Есть в наличии

  • Доставка:
    доставим в течении часа


Работаем круглосуточно

Наш телефон:
998 (78) 150-44-44

Номер лицензии аптеки 000938925824

Показания к применению

- спазм гладких мышц при заболеваниях билиарной системы (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); - спазм гладких мышц мочевыделительной системы (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря); В качестве вспомогательного средства: - при спазмах гладких мышц пищеварительного тракта (язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, энтерит, колит, спазм кардиального сфинктера желудка и пилороспазм, синдром раздраженной толстой кишки, сопровождающийся метеоризмом); - при головной боли напряжения; - при гинекологических заболеваниях (альдисменорея), для уменьшения повышенного тонуса матки в период беременности, при угрожающем аборте.


Фармакологический эффект

Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Его действие сильнее, чем у папаверина, а всасывание - более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы. Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру путем подавления фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV) без ингибирования изоэнзимов ФДЭ III и ФДЭ V. Ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV приводит к повышенной концентрации цАМФ, что инактивирует легкую цепочку киназы миозина (MLCK), что, в свою очередь, ведет к расслаблению гладкой мускулатуры. Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном является изоэнзимом ФДЭ III, это объясняет то, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без сердечно-сосудистых побочных действий и выраженного действия на сердечно-сосудистую систему. Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры, вызванных нарушением нервной регуляции и саморегуляции как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах. Благодаря своему сосудорасширяющему действию он улучшает кровообращение тканей.


Фармакокинетика

При пероральном применении препарат быстро всасывается из ЖКТ. В небольших концентрациях связывается с альбуминами, α- и β - глобулинами плазмы. Максимальная концентрация (Cmax)в сыворотке крови при пероральном применении регистрируется на 45–60-й минуте. Метаболизм препарата происходит в печени. Период полувыведения ( Т1/2) - 16-22 ч. За 72 ч практически выводится из организма, около 50% - с мочой, 30% - с калом. Выводится преимущественно в виде метаболитов, в неизменном виде в моче не наблюдается. Проходит через плаценту.



Дозировка

Внутрь, взрослым назначают по 40-80 мг (1-2 таблетки по 40 мг) 3 раза в день. Детям в возрасте до 6 лет препарат назначают в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза- 120 мг, в возрасте от 6 до 12 лет -20 мг, максимальная суточная доза-200 мг. Кратность назначения 1-2 раза в сутки. Длительность применения определяется врачом.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к дротаверину или к какому-либо другому компоненту препарата. Тяжелые нарушения функции печени, почек и сердечная недостаточность, атриовентикулярная блокада II-III степени, артериальная гипотензия, глаукома, дефицит лактозы, галактоземия или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Детский возраст до 1 года.


Передозировка

Симптомы: усиливаются побочные эффекты препарата, возможна атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра. Лечение: вызвать рвоту и промыть желудок. Применение слабительных средств. Пациент должен находиться под наблюдением врача. Терапия симптоматическая.